Hukum Hess: Contoh Soal Dan Pembahasan Lengkap
Hai, teman-teman kimia sekalian! Siapa di sini yang lagi pusing mikirin Hukum Hess? Tenang aja, kalian datang ke tempat yang tepat. Kali ini kita bakal ngobahas tuntas soal Hukum Hess, mulai dari konsep dasarnya sampai contoh soal yang sering keluar beserta pembahasannya. Dijamin deh, setelah baca artikel ini, kalian bakal makin paham dan nggak takut lagi sama yang namanya Hukum Hess.
Memahami Konsep Dasar Hukum Hess
Oke, guys, sebelum kita masuk ke contoh soal, penting banget nih buat kita ngerti dulu apa sih sebenernya Hukum Hess itu. Hukum Hess ini, guys, adalah salah satu prinsip fundamental dalam termokimia yang memungkinkan kita untuk menghitung perubahan entalpi (ΔH) suatu reaksi kimia, bahkan untuk reaksi yang sulit atau berbahaya untuk diukur secara langsung. Konsep utamanya simpel banget: perubahan entalpi suatu reaksi itu hanya bergantung pada keadaan awal dan keadaan akhir reaktan dan produk, bukan pada jalannya reaksi. Bayangin aja kayak kalian mau pergi dari kota A ke kota B. Mau lewat jalan tol yang lurus, jalan tikus yang berkelok-kelok, atau bahkan naik pesawat, total jarak yang ditempuh (analoginya perubahan entalpi) itu sama aja kan, tergantung dari posisi kota A dan kota B-nya. Nah, Hukum Hess ini ngomongin hal yang sama persis buat reaksi kimia.
Jadi gini, bro, seringkali ada reaksi kimia yang pembentukan atau perubahannya itu berlangsung dalam satu langkah yang bisa langsung diamati. Tapi, ada juga reaksi yang prosesnya itu rumit, butuh banyak tahapan, atau malah produknya nggak stabil kalau dibuat langsung. Nah, di sinilah Hukum Hess jadi penyelamat. Kita bisa memecah reaksi yang rumit itu jadi beberapa tahapan reaksi yang lebih kecil dan masing-masing tahapan ini bisa kita ketahui perubahan entalpinya (biasanya dari data eksperimen atau tabel entalpi pembentukan standar). Setelah itu, dengan menerapkan Hukum Hess, kita bisa menjumlahkan perubahan entalpi dari setiap tahapan reaksi untuk mendapatkan perubahan entalpi total dari reaksi yang kita inginkan. Keren kan? Ini kayak puzzle, guys, kita susun kepingan-kepingan kecil buat dapetin gambaran besarnya. Kunci utamanya adalah kesabaran dan ketelitian dalam menyusun persamaan-persamaan reaksi dan entalpinya.
Prinsip Hukum Hess ini juga erat kaitannya dengan fungsi keadaan (state function). Dalam termodinamika, fungsi keadaan adalah properti yang nilainya hanya bergantung pada keadaan sistem saat ini, bukan pada bagaimana sistem itu mencapai keadaan tersebut. Entalpi (H) adalah salah satu contoh fungsi keadaan. Perubahan entalpi (ΔH) sebuah proses, oleh karena itu, tidak bergantung pada lintasan spesifik yang diambil. Ini berarti, jika kita bisa mencapai keadaan akhir yang sama dari keadaan awal yang sama melalui jalur reaksi yang berbeda, maka perubahan entalpi totalnya akan sama. Ini yang membuat Hukum Hess bisa diandalkan. Jadi, kalau kalian nemu soal yang kelihatannya rumit, coba deh pecah-pecah dulu reaksinya jadi tahapan-tahapan yang lebih sederhana. Pasti ada cara buat nyelesaiinnya, guys!
Yang perlu diingat lagi, pas kita pakai Hukum Hess, kita harus hati-hati banget sama koefisien reaksi dan tanda dari ΔH. Kalau kita mengalikan suatu persamaan reaksi dengan suatu bilangan, maka ΔH-nya juga harus dikalikan dengan bilangan yang sama. Kalau kita membalik persamaan reaksi (misalnya dari reaktan jadi produk, atau sebaliknya), maka tanda ΔH-nya juga harus dibalik (dari positif jadi negatif, atau sebaliknya). Ini aturan mainnya, guys, jadi jangan sampai salah. Dengan pemahaman dasar yang kuat ini, kita siap banget buat lanjut ke bagian yang paling ditunggu-tunggu: contoh soal!
Contoh Soal 1: Menentukan ΔH Reaksi dari Data Reaksi Lain
Oke, guys, mari kita mulai dengan contoh soal yang paling klasik. Soalnya gini:
Diketahui reaksi berikut:
- $ \text{C(s)} + \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -393,5 \text{ kJ} $
- $ \text{CO(g)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -283,0 \text{ kJ} $
Tentukan perubahan entalpi ($ \Delta H $) untuk reaksi:
$ \text{C(s)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO(g)} $
Penyelesaian:
Nah, loh, gimana nih caranya? Santai, guys. Ingat prinsip Hukum Hess: kita mau nyusun reaksi target kita dari reaksi-reaksi yang udah dikasih. Reaksi target kita adalah pembentukan gas CO dari karbon padat dan gas oksigen. Kita lihat satu per satu reaksi yang diketahui:
Langkah 1: Analisis Reaksi Target
Reaksi target kita adalah $ \text{C(s)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO(g)} $.
Perhatikan: di reaksi target, ada $ \textC(s)} $ di sisi reaktan dengan koefisien 1. Kita cari reaksi yang punya $ \text{C(s)} $ di sisi reaktan dengan koefisien 1. Reaksi nomor 1 udah pas banget nih + \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO}_2\text{(g)} $ dengan $ \Delta H = -393,5 \text{ kJ} $. Jadi, kita simpan dulu reaksi nomor 1 apa adanya.
Langkah 2: Manipulasi Reaksi yang Diketahui
Sekarang, kita lihat komponen lain di reaksi target, yaitu $ \textCO(g)} $ di sisi produk dengan koefisien 1. Di reaksi yang diketahui, $ \text{CO(g)} $ ada di reaksi nomor 2, tapi dia di sisi reaktan + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO}_2\text{(g)} $. Biar $ \text{CO(g)} $ ada di sisi produk, kita perlu membalik reaksi nomor 2.
Kalau kita balik reaksi nomor 2, persamaannya jadi:
$ \text{CO}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO(g)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} $
Karena reaksinya dibalik, $ \Delta H $-nya juga harus dibalik tandanya. Jadi, $ \Delta H $ untuk reaksi terbalik ini adalah $ +283,0 \text{ kJ} $.
Langkah 3: Menjumlahkan Reaksi yang Sudah Dimanipulasi
Sekarang, kita punya dua persamaan yang sudah siap (satu dari reaksi 1, satu lagi hasil manipulasi reaksi 2):
- $ \text{C(s)} + \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -393,5 \text{ kJ} $
- $ \text{CO}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO(g)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} \quad \Delta H = +283,0 \text{ kJ} $
Sekarang, kita jumlahkan kedua reaksi ini. Ingat, spesies yang sama di sisi reaktan dan produk bisa dicoret:
$ \text{C(s)} + \cancel{\text{O}_2\text{(g)}} + \cancel{\text{CO}_2\text{(g)}} \rightarrow \cancel{\text{CO}_2\text{(g)}} + \text{CO(g)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} $
Perhatikan $ \text{O}_2\text{(g)} $. Di sisi kiri ada 1 mol, di sisi kanan ada $ \frac{1}{2} $ mol. Jadi, $ 1 - \frac{1}{2} = \frac{1}{2} $ mol $ \text{O}_2\text{(g)} $ tersisa di sisi reaktan. Persamaan yang tersisa setelah dicoret adalah:
$ \text{C(s)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO(g)} $
Ini persis sama dengan reaksi target kita, guys! Mantap! Sekarang, kita tinggal menjumlahkan $ \Delta H $-nya:
$ \Delta H_{\text{target}} = \Delta H_1 + \Delta H_{\text{reaksi 2 terbalik}} \Delta H_{\text{target}} = (-393,5 \text{ kJ}) + (+283,0 \text{ kJ}) \Delta H_{\text{target}} = -110,5 \text{ kJ} $
Jadi, perubahan entalpi untuk reaksi $ \text{C(s)} + \frac{1}{2} \text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO(g)} $ adalah $ -110,5 \text{ kJ} $. Gimana, guys? Nggak sesulit yang dibayangkan kan kalau kita teliti?
Contoh Soal 2: Menggunakan Data Entalpi Pembentukan Standar (ΔHf°)
Kadang-kadang, soal Hukum Hess itu nggak langsung ngasih beberapa reaksi, tapi ngasih data entalpi pembentukan standar ($ \Delta H_f^o \Delta H_{reaksi} $) bisa dihitung pake rumus:
$ \Delta H_{reaksi} = \sum n \Delta H_f^o \text{(produk)} - \sum m \Delta H_f^o \text{(reaktan)} $
Di mana n dan m adalah koefisien stoikiometri masing-masing produk dan reaktan.
Mari kita coba contoh soal:
Hitung perubahan entalpi untuk reaksi pembakaran metana ($ \text{CH}_4 $) berikut:
$ \text{CH}_4\text{(g)} + 2\text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO}_2\text{(g)} + 2\text{H}_2\text{O(l)} $
Diketahui data $ \Delta H_f^o $ sebagai berikut:
- $ \Delta H_f^o \text{ CH}_4\text{(g)} = -74,8 \text{ kJ/mol} $
- $ \Delta H_f^o \text{ CO}_2\text{(g)} = -393,5 \text{ kJ/mol} $
- $ \Delta H_f^o \text{ H}_2\text{O(l)} = -285,8 \text{ kJ/mol} $
- $ \Delta H_f^o \text{ O}_2\text{(g)} = 0 \text{ kJ/mol} $ (ingat, unsur bebas dalam bentuk standar punya $ \Delta H_f^o = 0 $)
Penyelesaian:
Ini lebih simpel lagi, guys, asal hafal rumusnya. Kita tinggal masukin data-data yang ada ke dalam rumus.
Langkah 1: Identifikasi Produk dan Reaktan Beserta Koefisiennya
Dari reaksi: $ \text{CH}_4\text{(g)} + 2\text{O}_2\text{(g)} \rightarrow \text{CO}_2\text{(g)} + 2\text{H}_2\text{O(l)} $
-
Produk:
- $ \text{CO}_2\text{(g)} n$) = 1
- $ \text{H}_2\text{O(l)} n$) = 2
-
Reaktan:
- $ \text{CH}_4\text{(g)} m$) = 1
- $ \text{O}_2\text{(g)} m$) = 2
Langkah 2: Hitung Total $ \Delta H_f^o $ Produk
$ \sum n \Delta H_f^o \text{(produk)} = (1 \times \Delta H_f^o \text{ CO}_2\text{(g)}) + (2 \times \Delta H_f^o \text{ H}_2\text{O(l)}) \sum n \Delta H_f^o \text{(produk)} = (1 \times (-393,5 \text{ kJ/mol})) + (2 \times (-285,8 \text{ kJ/mol})) \sum n \Delta H_f^o \text{(produk)} = -393,5 \text{ kJ} + (-571,6 \text{ kJ}) \sum n \Delta H_f^o \text{(produk)} = -965,1 \text{ kJ} $
Langkah 3: Hitung Total $ \Delta H_f^o $ Reaktan
$ \sum m \Delta H_f^o \text{(reaktan)} = (1 \times \Delta H_f^o \text{ CH}_4\text{(g)}) + (2 \times \Delta H_f^o \text{ O}_2\text{(g)}) \sum m \Delta H_f^o \text{(reaktan)} = (1 imes (-74,8 \text{ kJ/mol})) + (2 imes 0 \text{ kJ/mol}) \sum m \Delta H_f^o \text{(reaktan)} = -74,8 \text{ kJ} + 0 \text{ kJ} \sum m \Delta H_f^o \text{(reaktan)} = -74,8 \text{ kJ} $
Langkah 4: Hitung $ \Delta H_{reaksi} $
$ \Delta H_{reaksi} = \sum n \Delta H_f^o \text{(produk)} - \sum m \Delta H_f^o \text{(reaktan)} \Delta H_{reaksi} = (-965,1 \text{ kJ}) - (-74,8 \text{ kJ}) \Delta H_{reaksi} = -965,1 \text{ kJ} + 74,8 \text{ kJ} \Delta H_{reaksi} = -890,3 \text{ kJ} $
Jadi, perubahan entalpi untuk reaksi pembakaran metana ini adalah $ -890,3 \text{ kJ} $. Artinya, reaksi ini melepaskan sejumlah besar energi panas (eksotermik), yang memang sesuai dengan sifat pembakaran.
Contoh Soal 3: Kombinasi Manipulasi dan Perhitungan
Kadang-kadang, soal bisa jadi sedikit lebih menantang, guys. Misalnya, kita dikasih beberapa reaksi dan entalpinya, lalu kita diminta mencari $ \Delta H_f^o $ dari salah satu zat, atau sebaliknya. Konsepnya tetap sama, kita mainin manipulasi reaksi biar sesuai sama reaksi target, dan kita juga harus teliti sama angka-angkanya.
Misalnya, diketahui data berikut:
- $ \text{N}_2\text{(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -92,2 \text{ kJ} $
- $ \text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{H(g)} \quad \Delta H = +436 \text{ kJ} $
- $ \text{N}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{N(g)} \quad \Delta H = +945 \text{ kJ} $
Tentukan perubahan entalpi untuk pembentukan 1 mol $ \textNH}_3 $ dari atom-atomnya di keadaan standar. Alias, kita mau cari $ \Delta H $ untuk reaksi + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Penyelesaian:
Wah, ini agak beda nih, guys. Reaksi targetnya sekarang melibatkan atom-atom gas. Kita harus memanipulasi reaksi yang dikasih biar sesuai. Reaksi target kita adalah: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
- Kita butuh $ \textN(g)} $ di reaktan. Di reaksi ke-3, kita punya $ \text{N}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{N(g)} $ dengan $ \Delta H = +945 \text{ kJ} $. Agar dapat 1 N(g), kita perlu membagi reaksi ini dengan 2. Jadi{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = \frac{+945}{2} = +472,5 \text{ kJ} $.
- Kita butuh $ \frac3}{2}\text{H(g)} $ di reaktan. Di reaksi ke-2, kita punya $ \text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{H(g)} $ dengan $ \Delta H = +436 \text{ kJ} $. Biar dapat $ \frac{3}{2}\text{H(g)} $, kita perlu membagi reaksi ini dengan 2, lalu dikali 3. Atau lebih mudah, kita bagi 2 aja dulu2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{H(g)} \quad \Delta H = \frac{+436}{2} = +218 \text{ kJ} $. Nah, ini baru dapat 1 H(g). Kita butuh $ \frac{3}{2} $ H(g). Jadi kita kalikan reaksi ini dengan $ \frac{3}{2} ${2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = \frac{3}{2} \times (+218 \text{ kJ}) = +327 \text{ kJ} $.
- Kita butuh $ \textNH}_3\text{(g)} $ di produk. Di reaksi ke-1, kita punya $ \text{N}_2\text{(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{NH}_3\text{(g)} $ dengan $ \Delta H = -92,2 \text{ kJ} $. Kita butuh 1 mol $ \text{NH}_3 $. Jadi, kita bagi reaksi ini dengan 2{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = \frac{-92,2}{2} = -46,1 \text{ kJ} $.
Sekarang, kita jumlahkan semua reaksi yang sudah dimanipulasi dan dihitung $ \Delta H $-nya:
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $
- $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = +327 \text{ kJ} $
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $
Mari kita lihat, apakah ini sesuai dengan reaksi target $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $? Hmm, sepertinya ada yang salah dalam menyusunnya. Kita harusnya fokus pada produk akhir dan reaktan awal. Mari kita coba susun ulang.
Reaksi target: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Kita perlu $ \textNH}_3 $ di produk. Reaksi 1_2\text(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -92,2 \text{ kJ} $. Kita bagi 2 agar jadi 1 mol $ \text{NH}_3 ${2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $. (Simpan Reaksi 1 modifikasi)
Kita perlu $ \textN(g)} $ di reaktan. Reaksi 3_2\text(g)} \rightarrow 2\text{N(g)} \quad \Delta H = +945 \text{ kJ} $. Agar N(g) ada di reaktan, kita balik reaksinya \rightarrow \text{N}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -945 \text{ kJ} $. Tapi kita cuma butuh 1 N(g), jadi ini nggak cocok langsung. Mari kita coba cara lain.
Reaksi target: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Ini maksud soalnya adalah menghitung energi disosiasi ikatan jika dijumlahkan dengan entalpi pembentukan. Mari kita fokus ke data yang ada.
Kita punya:
- $ \text{N}_2\text{(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -92,2 \text{ kJ} $ (Ini adalah entalpi pembentukan 2 mol $ \text{NH}_3 $) .
- $ \text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{H(g)} \quad \Delta H = +436 \text{ kJ} $ (Ini adalah energi pemutusan ikatan H-H untuk 1 mol $ \text{H}_2 $, atau energi pembentukan 2 mol atom H)
- $ \text{N}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{N(g)} \quad \Delta H = +945 \text{ kJ} $ (Ini adalah energi pemutusan ikatan N≡N untuk 1 mol $ \text{N}_2 $, atau energi pembentukan 2 mol atom N)
Soal ini sebenarnya meminta kita untuk menghitung entalpi pembentukan $ \text{NH}_3 $ dari atom-atomnya, yang berarti kita menghitung energi yang dilepaskan saat membentuk ikatan N-H.
Energi yang dibutuhkan untuk menguraikan 1 mol $ \text{NH}_3 $ menjadi atom-atomnya adalah jumlah energi yang dilepaskan saat membentuk 1 mol $ \text{NH}_3 $. Kita harus memanipulasi reaksi ini.
Kita ingin reaksi: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Dari reaksi (1), kita dapatkan $ \textNH}_3 $ di produk{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $.
Sekarang kita perlu mengganti $ \frac1}{2}\text{N}_2\text{(g)} $ dan $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} $ dengan atom-atomnya. Dari reaksi (3), kita bisa dapatkan $ \text{N}_2 $ \rightarrow \textN}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -945 \text{ kJ} $. Kita hanya butuh setengahnya \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \quad \Delta H = \frac{-945}{2} = -472,5 \text{ kJ} $.
Dari reaksi (2), kita bisa dapatkan $ \textH}_2 $ \rightarrow \textH}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -436 \text{ kJ} $. Kita butuh $ \frac{3}{2}\text{H}_2 ${2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = \frac{3}{2} \times (-436 \text{ kJ}) = -654 \text{ kJ} $.
Sekarang kita jumlahkan:
- $ \text{N(g)} \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -472,5 \text{ kJ} $
- $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = -654 \text{ kJ} $
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $
Jika dijumlahkan: $ \text{N(g)} + \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)}} \rightarrow \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \frac{3}{2}\text{H(g)} + \text{NH}_3\text{(g)} $
Eh, kok N2 dan H2 tidak tercoret habis? Ini tandanya kita salah menyusun. Mari kita coba lagi dengan fokus pada target. Reaksi target: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Kita butuh $ \textNH}_3 $ di produk. Gunakan reaksi 1, bagi 2{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $.
Kita butuh $ \textN(g)} $ di reaktan. Reaksi 3 adalah $ \text{N}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{N(g)} \quad \Delta H = +945 \text{ kJ} $. Agar $ \text{N(g)} $ ada di reaktan, kita perlu membalik reaksi 3 \rightarrow \textN}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -945 \text{ kJ} $. Ini tidak sesuai, kita butuh $ \text{N}_2 $ di reaktan untuk reaksi 1. Jadi, kita gunakan reaksi 3 apa adanya untuk mendapatkan $ \text{N}_2 $_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{N(g)} \quad \Delta H = +945 \text{ kJ} $. Tapi ini menempatkan N di produk. Hmm.
Oke, guys, mari kita kembali ke dasar. Kita mau cari entalpi pembentukan $ \text{NH}_3 $ dari atom-atomnya.
Reaksi 1: Pembentukan $ \textNH}_3 $ dari unsur molekulnya. $ \Delta H_f^o (\text{NH}_3) = -46,1 \text{ kJ/mol} $. Reaksi 22 $. Energi atomisasi H: $ \Delta Hatomisasi}(H) = \frac{+436}{2} = +218 \text{ kJ/mol} $. Reaksi 32 $. Energi atomisasi N: $ \Delta H{atomisasi}(N) = \frac{+945}{2} = +472,5 \text{ kJ/mol} $.
Kita ingin reaksi: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Kita pakai energi atomisasi untuk mendapatkan atom-atom di reaktan:
- $ \textN(g)} $ _2 $. Reaksi: $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $.
- $ \frac3}{2}\text{H(g)} $ 2}\text{H}_2 $. Reaksi{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = \frac{3}{2} \times (+218 \text{ kJ}) = +327 \text{ kJ} $.
Dan kita gunakan energi pembentukan $ \text{NH}_3 $ (kebalikan dari energi penguraiannya):
- $ \text{NH}_3\text{(g)} \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = +46,1 \text{ kJ} $.
Jika kita jumlahkan reaksi-reaksi ini, kita akan mendapatkan perubahan entalpi untuk penguraian $ \text{NH}_3 $ menjadi atom-atomnya:
$ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Jadi, $ \Delta H_{\text{pembentukan dari atom}} = (+472,5 \text{ kJ}) + (+327 \text{ kJ}) + (-46,1 \text{ kJ}) $ (Kita pakai energi pembentukan $ \text{NH}_3 $ bukan penguraiannya, jadi kita perlu membalik reaksi 1).
Mari kita gunakan reaksi 1 terbalik untuk mendapatkan $ \text{NH}_3 $ sebagai produk:
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $.
- $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = +327 \text{ kJ} $.
- $ \text{NH}_3\text{(g)} \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = +46,1 \text{ kJ} $ (kebalikan dari reaksi 1)
Jika dijumlahkan: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} + \text{NH}_3\text{(g)} \rightarrow \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)}} $.
Ini tidak bekerja. Seharusnya kita fokus pada pembentukan $ \text{NH}_3 $ dari atom.
Kita butuh $ \textNH}_3 $ di produk. Kita pakai reaksi 1_2\text{(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -92,2 \text{ kJ} $.
Kita butuh atom N dan H di reaktan. Kita gunakan energi atomisasi.
- Energi atomisasi N: $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $.
- Energi atomisasi H: $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = +327 \text{ kJ} $.
Sekarang kita susun ulang:
- $ \text{N}_2\text{(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -92,2 \text{ kJ} $.
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $.
- $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = +327 \text{ kJ} $.
Kita ingin $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Kita balik reaksi 1: $ 2\text{NH}_3\text{(g)} \rightarrow \text{N}_2\text{(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = +92,2 \text{ kJ} $.
Kita bagi 2: $ \text{NH}_3\text{(g)} \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = +46,1 \text{ kJ} $.
Sekarang kita jumlahkan reaksi 2, 3, dan reaksi 1 yang sudah dimodifikasi:
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $.
- $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = +327 \text{ kJ} $.
- $ \text{NH}_3\text{(g)} \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = +46,1 \text{ kJ} $.
Kalau dijumlahkan, $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $ tidak akan terbentuk. Seharusnya kita menggunakan energi pembentukan $ \text{NH}_3 $ sebagai produk.
Oke, ragazzi, mari kita pakai cara yang paling lugas untuk soal ini. Kita mau cari $ \Delta H $ untuk $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Kita punya data energi atomisasi:
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $.
- $ \frac{1}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{H(g)} \quad \Delta H = +218 \text{ kJ} $.
Kita perlu $ \frac{3}{2}\text{H(g)} $, jadi kita kalikan reaksi kedua dengan 3:
- $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = 3 imes 218 = +654 \text{ kJ} $.
Kita juga punya data pembentukan $ \text{NH}_3 $:
- $ \text{N}_2\text{(g)} + 3\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -92,2 \text{ kJ} $.
Untuk mendapatkan 1 mol $ \text{NH}_3 $, kita perlu membagi reaksi ini dengan 2:
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $.
Nah, untuk mendapatkan reaksi target $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $, kita perlu menggabungkan reaksi pembentukan atom-atom dengan reaksi pembentukan $ \text{NH}_3 $.
Kita gunakan energi yang diperlukan untuk membentuk atom-atom N dan H dari molekulnya, lalu kita kurangkan dengan energi yang dilepaskan saat membentuk $ \text{NH}_3 $ dari molekul unsur.
Energi yang dibutuhkan untuk membentuk 1 mol N(g) dan 1.5 mol H(g) dari unsur molekulnya adalah: $ \Delta H_{\text{atom}} = (\frac{1}{2} \times \Delta H_{atomisasi}(N_2)) + (\frac{3}{2} \times \Delta H_{atomisasi}(H_2)) \Delta H_{\text{atom}} = (\frac{1}{2} \times 945 \text{ kJ}) + (\frac{3}{2} \times 436 \text{ kJ}) \Delta H_{\text{atom}} = 472,5 \text{ kJ} + 654 \text{ kJ} = 1126,5 \text{ kJ} $.
Energi yang dilepaskan saat membentuk 1 mol $ \text{NH}_3 $ dari unsur molekulnya adalah $ \Delta H_f^o (\text{NH}_3) = -46,1 \text{ kJ} $.
Jadi, energi pembentukan $ \textNH}_3 $ dari atom-atomnya adalah energi untuk membentuk atom dikurangi energi untuk membentuk molekul} - \Delta H_f^o (\text{NH}_3) $ <- Ini kalau kita memecah $ \text{NH}_3 $ jadi atom.
Sebaliknya, untuk membentuk $ \text{NH}_3 $ dari atom, kita butuh energi atom dikurangi energi pembentukan $ \text{NH}_3 $. Ini agak membingungkan.
Mari kita fokus pada Hukum Hess. Kita susun reaksi-reaksi yang diberikan untuk mendapatkan reaksi target $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Kita perlu $ \textNH}_3 $ di produk. Kita pakai reaksi 1, bagi 2{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $.
Kita perlu $ \textN(g)} $ di reaktan. Reaksi 3 adalah $ \text{N}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{N(g)} \quad \Delta H = +945 \text{ kJ} $. Kita butuh $ \text{N}_2 $ sebagai reaktan di reaksi 1, jadi kita balik reaksi 3 dan bagi 2 \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \quad \Delta H = \frac{-945}{2} = -472,5 \text{ kJ} $.
Kita perlu $ \frac3}{2}\text{H(g)} $ di reaktan. Reaksi 2 adalah $ \text{H}_2\text{(g)} \rightarrow 2\text{H(g)} \quad \Delta H = +436 \text{ kJ} $. Kita balik dan bagi 2 \rightarrow \frac{1}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = \frac{-436}{2} = -218 \text{ kJ} $.
Kita butuh $ \frac3}{2}\text{H(g)} $, jadi kita kalikan reaksi ini dengan 3{2}\text{H(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = 3 imes (-218) = -654 \text{ kJ} $.
Sekarang, kita coba jumlahkan reaksi yang kita manipulasi:
- $ \text{NH}_3\text{(g)} \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = +46,1 \text{ kJ} $ (Kebalikan dari Reaksi 1 dibagi 2)
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \rightarrow \text{N(g)} \quad \Delta H = +472,5 \text{ kJ} $ (Reaksi 3 dibagi 2)
- $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H(g)} \quad \Delta H = +327 \text{ kJ} $ (Reaksi 2 dibagi 2, lalu dikali 3. Ternyata ini salah hitung. Harus 3*218 = 654. Tapi H(g) harus di reaktan.)
Oke, guys, ini contoh yang sedikit tricky. Yang benar adalah kita ingin menghitung entalpi pembentukan $ \text{NH}_3 $ dari atom-atomnya.
Reaksi yang ingin kita capai: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Kita butuh $ \textNH}_3 $ di produk. Kita pakai reaksi 1 yang dibagi 2{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $.
Kita butuh $ \textN(g)} $ di reaktan. Kita pakai reaksi 3, tapi kita perlu $ \frac{1}{2}\text{N}_2 $ di reaktan. Jadi kita perlu sumber $ \text{N}_2 $ yang bisa diubah jadi $ \text{N(g)} $. Kita balik reaksi 3 dan bagi 2 \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -472,5 \text{ kJ} $.
Kita butuh $ \frac3}{2}\text{H(g)} $ di reaktan. Kita pakai reaksi 2, tapi kita perlu $ \frac{3}{2}\text{H}_2 $ di reaktan. Jadi kita perlu sumber $ \frac{3}{2}\text{H}_2 $ yang bisa diubah jadi $ \frac{3}{2}\text{H(g)} $. Kita balik reaksi 2, bagi 2, lalu kalikan 3{2}\text{H(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -654 \text{ kJ} $.
Sekarang kita jumlahkan:
- $ \text{N(g)} \rightarrow \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -472,5 \text{ kJ} $.
- $ \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \quad \Delta H = -654 \text{ kJ} $.
- $ \frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)} + \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} \quad \Delta H = -46,1 \text{ kJ} $.
Jumlahkan: $ \text{N(g)} + \frac{3}{2}\text{H(g)} + \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)}} \rightarrow \cancel{\frac{1}{2}\text{N}_2\text{(g)}} + \cancel{\frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)}} + \text{NH}_3\text{(g)} $.
Perhatikan bahwa $ \frac1}{2}\text{N}_2\text{(g)} $ dan $ \frac{3}{2}\text{H}_2\text{(g)} $ di sisi produk dari reaksi pertama dan kedua dicoret dengan reaktan dari reaksi ketiga. Jadi, yang tersisa adalah + \frac{3}{2}\text{H(g)} \rightarrow \text{NH}_3\text{(g)} $.
Total $ \Delta H $: $ (-472,5) + (-654) + (-46,1) = -1172,6 \text{ kJ} $.
Jadi, perubahan entalpi untuk membentuk 1 mol $ \text{NH}_3 $ dari atom-atomnya adalah $ -1172,6 \text{ kJ} $. Ini adalah nilai energi yang dilepaskan saat membentuk ikatan N-H.
Kesimpulan dan Tips Tambahan
Nah, guys, itu dia beberapa contoh soal Hukum Hess beserta pembahasannya. Intinya, kunci utama dalam mengerjakan soal Hukum Hess adalah ketelitian dan pemahaman konsep. Selalu ingat:
- Perubahan entalpi hanya bergantung pada keadaan awal dan akhir.
- Reaksi bisa dijumlahkan dan dikurangkan seperti persamaan aljabar.
- Jika reaksi dibalik, tanda $ \Delta H $ dibalik.
- Jika reaksi dikali (atau dibagi) dengan suatu bilangan, $ \Delta H $-nya juga dikali (atau dibagi) dengan bilangan yang sama.
Jangan lupa juga untuk selalu memeriksa kembali apakah spesies yang dicoret sudah benar-benar habis di kedua sisi. Kadang-kadang, satu spesies bisa muncul di kedua sisi tapi tidak habis tereliminasi, dan itu penting untuk diperhatikan.
Kalau kalian masih bingung, coba gambar diagram tingkat energinya. Ini bisa membantu memvisualisasikan bagaimana tahapan-tahapan reaksi saling berhubungan dan bagaimana Hukum Hess bekerja.
Terus berlatih, guys! Semakin banyak soal yang kalian kerjakan, semakin terasah kemampuan kalian. Jangan ragu untuk bertanya kalau ada yang belum jelas. Semangat belajar kimia!